近年來(lái)，由于市場(chǎng)需求擴(kuò)大，電子電氣產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，各種電子產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用。然而，部分電子產(chǎn)品因含有害物質(zhì)而被召回，導(dǎo)致企業(yè)面臨巨大的經(jīng)濟(jì)損失與品牌損害。

ROHS 指令中要求，所有進(jìn)入歐盟的電子電氣產(chǎn)品，均需要將其中的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的使用含量，控制在一定限量值以內(nèi)。鉛、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚這幾種物質(zhì)的最大含量均為0.1％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），即1000mg/kg；而鎘的最大含量是0.01％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），即100mg/kg。

電子電氣有害物質(zhì)的危害

1. 鉛及其化合物進(jìn)入機(jī)體后將對(duì)神經(jīng)、造血、消化、腎臟、心血管和內(nèi)分泌等多個(gè)系統(tǒng)造成危害，若含量過(guò)高則會(huì)引起鉛中毒。

2. 鎘及其化合物引發(fā)急性中毒癥狀主要表現(xiàn)為：惡心、流涎、嘔吐、腹痛、腹瀉，繼而引起中樞神經(jīng)中毒癥狀，嚴(yán)重者可因虛脫而死亡；引發(fā)慢性中毒，主要是損害腎小管和腎小球，導(dǎo)致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿，也可導(dǎo)致軟骨病。

3. 汞對(duì)人體的損害以慢性神經(jīng)毒性居多。

4. 六價(jià)鉻及其化合物能造成遺傳性基因缺陷，吸入可能致癌。

5. 多溴聯(lián)苯在生物以及人體脂肪中蓄積，對(duì)人體的主要危害為影響免疫系統(tǒng)、致癌、損害大腦及神經(jīng)組織等。

6. 多溴二苯醚是致癌及致畸胎性物質(zhì)，會(huì)使甲狀腺荷爾蒙紊亂和胎兒畸形。

電子產(chǎn)品有害物質(zhì)的具體檢測(cè)方法

1.  分光光度計(jì)比色法

分光光度計(jì)比色法主要是用于對(duì)六價(jià)鉻進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。這種檢驗(yàn)法是建立在一定的物理法則之上的，由于物質(zhì)本身對(duì)光存在選擇性吸收，而分光光度計(jì)比色法正是利用了這個(gè)物質(zhì)的物理法則，且該方法在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)室研究中具有方便快捷的優(yōu)勢(shì)。在實(shí)際的操作中分光光度計(jì)比色法具有高度的精確性，利用它對(duì)物質(zhì)的色素的吸收，能夠通過(guò)大量的比對(duì)與分析研究出每種物質(zhì)獨(dú)特的波長(zhǎng)，根據(jù)這個(gè)研究的基礎(chǔ)進(jìn)行檢驗(yàn)，能夠收獲較為完備的結(jié)果。測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，首先要對(duì)三價(jià)鉻進(jìn)行洗溶離，而后把洗溶離后的樣品浸泡在pH 溶液中，溶液里含有六價(jià)鉻會(huì)與顯色劑二苯基二氨發(fā)生反應(yīng)因而呈現(xiàn)紅色，最后用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度，就能得到六價(jià)鉻含量。用分光光度計(jì)比色法對(duì)六價(jià)鉻進(jìn)行測(cè)定，其優(yōu)勢(shì)在于操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，對(duì)外界條件要求較為緩和，干擾較少靈敏度也較高；在實(shí)際分析中幾乎不用其它試劑，具有較好的實(shí)用價(jià)值。

2. 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）

原子發(fā)射光譜分析法是利用元素在受熱或電激發(fā)時(shí)，在從由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)最后返回到基態(tài)的過(guò)程中，發(fā)射出特征光譜，然后根據(jù)特征光譜進(jìn)行定性、定量分析的方法。該方法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，則是當(dāng)前對(duì)電子產(chǎn)品的有害物質(zhì)檢測(cè)中較為常見(jiàn)的一個(gè)方法。它具有全自動(dòng)化的優(yōu)點(diǎn)，尤其自動(dòng)點(diǎn)火方面，凸顯出電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，通過(guò)輸出功率自動(dòng)匹配調(diào)諧，功率參數(shù)前置設(shè)定，優(yōu)良的光子體系是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的先進(jìn)控制系統(tǒng)，保證在對(duì)電子產(chǎn)品有害物質(zhì)的檢測(cè)中的穩(wěn)定性問(wèn)題，甚至它的峰值都能有所保證。電感耦合等離子體原子原子發(fā)射光譜法極小的基體效應(yīng)，可以具有較高的普線分辨率，有效地增加了檢驗(yàn)結(jié)果的精確性。電感耦合等離子體發(fā)射光譜法的掃描范圍較大，廣受檢測(cè)人員的青睞，不足之處在于設(shè)備和操作費(fèi)用較高，樣品一般需預(yù)先轉(zhuǎn)化為溶液（固體直接進(jìn)樣時(shí)精密度和準(zhǔn)確度降低），對(duì)有些元素優(yōu)勢(shì)并不明顯。

3. 原子吸收光譜法（AAS）

原子吸收光譜法主要是根據(jù)氣態(tài)原子對(duì)同種原子發(fā)射出的特征光譜輻射會(huì)具有一定的吸收能力原理，通過(guò)測(cè)量吸光度就可進(jìn)行定量檢測(cè)。在進(jìn)行原子吸收光譜法的電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限量檢測(cè)中，考慮到汞元素的化學(xué)特質(zhì)，由于汞的易揮發(fā)性，原子吸收光譜法是目前對(duì)汞元素最常用的檢測(cè)方法，我國(guó)許多標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)汞元素的測(cè)定也基本都是采用該方法。同時(shí)原子吸收光譜法也可以對(duì)鉛、鎘、鉻等其他種類的重金屬進(jìn)行有效檢測(cè)。

4. 氣相色譜—質(zhì)譜法（GC-MS）

氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用是由氣相色譜儀與質(zhì)譜儀兩種設(shè)備經(jīng)由一定的接口技術(shù)聯(lián)用而成的，電子電氣產(chǎn)品中6類有毒有害物質(zhì)中的的多溴聯(lián)苯醚和多溴聯(lián)苯的含量測(cè)定都是用該方法進(jìn)行的。我國(guó)在萃取樣品的技術(shù)上的不足，使許多的均質(zhì)結(jié)構(gòu)無(wú)法分解，造成了許多無(wú)法分解的樣品的零部件變成了復(fù)雜混合物，混合取樣的成本就要比拆分之后的均質(zhì)結(jié)構(gòu)材料的取樣的成本要高得多，因此氣相色譜—質(zhì)譜法使混合取樣在國(guó)內(nèi)的檢測(cè)中出現(xiàn)了技術(shù)上的突破。氣相色譜儀為質(zhì)譜儀最理想的進(jìn)樣器，樣品經(jīng)過(guò)氣相色譜儀進(jìn)行分離后，即可以純物質(zhì)的形式進(jìn)入質(zhì)譜儀，可充分揮質(zhì)譜儀的作用。質(zhì)譜儀作為氣相色譜儀的理想檢測(cè)器，所使用的檢測(cè)器，如氫火焰離子化檢測(cè)器熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器等都具有局限性，而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度很高。所以，氣相色譜儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用后既發(fā)揮了氣相色譜儀的高分離能力，又發(fā)揮了質(zhì)譜儀的高鑒別能力，成為復(fù)雜有機(jī)化合物定性和定量分析的重要工具。

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