根據(jù)符合性聲明，對制造商提出的要求是，從種類1相對簡單的程序增加到種類2和3更詳細的程序。個人防護CE認證PPE指令種類的定義在指令的第八條給出。

種類1（最小風險）
這個種類有時涉及到“自我保證”，因為制造商不需要公布機構(gòu)的服務(wù)。但制造商必須滿足以下條件：
a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。（附錄2）
b. 匯編技術(shù)文體（條款8和附錄3）。
c. 起草產(chǎn)品符合性聲明（條款12和附錄6）。
d. 貼附CE標志（條款12及13及附錄4）。
種類2（標準的PPE）
要求采用a,b,c,d 措施。措施c和d要求EC型式檢驗證書，為此制造商必須：
e 向公布機構(gòu)申請型式檢驗（條款10），如果滿足條件，公告機構(gòu)起草EC型式檢驗證書，并同制造商證書生效。
種類3（防止致命的或嚴重的及產(chǎn)生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一個附加的要求，即按照一個或兩個可能的程序（條款11A或11B）對 PPE的生產(chǎn)進行附加的檢查。這兩個程序如下：
f1）條款11A程序——“最終產(chǎn)品的EC質(zhì)量控制體系”。制造商要求公告機構(gòu)確保生產(chǎn)的PPE真正符合EC型式驗證證書的要求。這通過至少一年一次對生產(chǎn)樣品進行隨機抽查來實現(xiàn)。然后，由公告機構(gòu)頒發(fā)測試報告。
  F2)條款11B程序——“通過檢測保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應有公告機構(gòu)批準的質(zhì)量控制體系。
 采用個人防護CE認證PPE指令、標準、包括歐洲統(tǒng)一標準的設(shè)備決不是強調(diào)性的。另一方面，在實施PPE指令的范圍內(nèi)，歐洲委員會在歐共體官方的刊物上發(fā)布了符合指令89/686/EEC要求的相關(guān)的歐洲統(tǒng)一標準的名稱、參考書目及更新的目錄。符合這種歐洲統(tǒng)一標準和一部分標準要求的制造商可從假定符合了相應的指令89/686/EEC的基本要求中受益。

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